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院企创新,中科院治癌新药卖出天价

2019-08-05 09:40

402com永利1站,IDO可以抑制免疫细胞的活性,目前研究已发现在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤细胞内都有IDO的过度表达。所谓IDO过度表达,是指肿瘤细胞通过过度释放IDO造成色氨酸耗尽而阻止免疫细胞增殖激活,从而使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视而“逍遥法外”,这也是早期癌症难以被免疫系统发现的原因之一。IDO抑制剂可以对IDO的过度表达进行抑制,从而让肿瘤微环境中的免疫细胞重新恢复活性,精准杀死肿瘤细胞。

“中科院上海有机所研发的IDO抑制剂与我们当前正在开发的PD-1抗体有着潜在的协同治疗效果。”俞德超博士介绍说,“此次合作,是中国创新资源在肿瘤免疫疗法上的‘强强联合’,不仅能推动合作成果早日惠及中国乃至全球病人,还将推动中国生物药抢占国际市场,在国际生物制药领域打响‘中国创新’品牌。”

而目前中科院上海有机化学研究所研发的IDO小分子抑制剂全名为“吲哚胺2,3-双加氧酶”,其在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤细胞内都有IDO 的过度表达。所谓IDO的过度表达,是指肿瘤细胞通过过度释放IDO阻止免疫细胞增殖激活,从而使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视,达到免疫细胞恢复活性,精准杀死肿瘤细胞,使PD-1抗体在治疗肿瘤中产生“如虎添翼”的效果。

据悉,该中心成立五年来,通过生物学家与化学家的精诚合作,不仅在基础研究方面不断获得突破,而且在创新药物研发领域多有建树。其中,袁钧瑛研究员与上海有机所马大为研究员发明的RIPK1抑制剂与美国的Denali制药公司达成合作协议,共同开发治疗神经退行性疾病的一类新药,目前已顺利进入临床I期阶段。

[video:20170904中科院上海有机化学所售出肿瘤药物开发权成交价创纪录]

此次双方达成合作的IDO小分子抑制剂全名为“吲哚胺2,3-双加氧酶”,由中科院上海有机化学研究所王召印、朱继东研究员研发获得。目前科学试验已证实,在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤细胞内都有IDO的过度表达。所谓IDO的过度表达,是指肿瘤细胞通过过度释放IDO阻止免疫细胞增殖激活,从而使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视、“逍遥法外”,这也是早期癌症难以被免疫系统发现的原因之一。IDO抑制剂可以对IDO的过度表达进行抑制,从而使免疫细胞恢复活性,精准杀死肿瘤细胞,使PD-1抗体在治疗肿瘤中产生“如虎添翼”的效果。

多年来癌症都是医学上难以攻克的难关,近些年也一直是国内外专家研究的重点。最近中国科学院上海有机化学研究所正式与信达生物制药有限公司达成授权开发合作协议,其研发的IDO抑制剂以4.57亿美元的价格出售全球独家开发许可权,未来配合后者正在开发的PD-1抗体将能有效治愈前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤疾病。

相关专家表示,本次与信达生物达成的合作,是目前国内科研院所与本土生物制药企业达成的合作金额最高的项目,有望成为中国院企创新药合作的重大里程碑事件。

中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式,获得上海有机所研发的吲哚胺 2,3-双加氧酶小分子抑制剂的全球独家开发许可权。这是目前国内科研院所与本土生物制药企业达成的合作金额最高的项目,充分体现了分子创制的价值,有望成为中国院企创新药合作的重大里程碑事件。

一个正在开发中的新药苗子能卖30亿人民币?这不是天方夜谭。9月4日中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药有限公司达成授权开发达成合作协议:信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的方式,获得中科院上海有机所研发的肿瘤免疫靶向小分子抑制剂IDO的全球独家开发许可权。这是迄今为止我国制药领域金额最大的院企合作项目,堪称中国院企创新药合作的重要里程碑。

这次信达生物与中科院上海有机化学研究所的合作也被视作是在肿瘤免疫疗法上的强强联合,双方的合作除了将能推动合作成果早日惠及全球病人外,还将推动中国生物药抢占国际市场,在国际生物制药领域打响中国创新品牌。

(原载于《中国科学报》 2017-09-04 第4版 综合)

近年来国内外临床研究证明,IDO抑制剂与PD-1抗体的联合疗法已取得令人满意的临床结果。PD-1是信达生物的“拳头产品”,目前信达生物与其国际战略合作伙伴合作开发的PD-1抗体已进入三期临床。此次院企联手,可使信达生物的PD-1产品“如虎添翼”,有望达到更加有效的治疗作用。

信达生物由“千人计划”国家特聘专家俞德超博士创办,于2011年在苏州生物医药产业园成立。该公司致力于开发、生产抗体新药,PD-1抗体是该公司的拳头产品,目前已进入三期临床。2015年,信达生物与世界制药巨头美国礼来两次就PD-1抗体等研发项目达成战略合作,信达生物共获得33亿美元的潜在合作金额,此项合作使当时成立仅三年多的信达生物在国际生物制药领域受到高度关注。

根据近些年的国内外临床研究,PD-1抗体与IDO抑制剂的联合疗法已取得令人满意的结果。

中科院上海有机化学研究所与信达生物制药有限公司近日就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物将以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式,获得中科院上海有机所科学家研发的吲哚胺2,3-双加氧酶IDO小分子抑制剂的全球独家开发许可权。

创新药物的研发是当前国际科技竞争的战略制高点之一,对经济发展和社会进步具有重要而深远的影响。国际创新药物研发的一个重要趋势是以基础研究的突破为引领。目前,在国际创新药物研发中,肿瘤免疫治疗药物研发成为备受关注的新方向。中科院生物与化学交叉研究中心研究员王召印、朱继东致力于肿瘤免疫治疗小分子靶向药物及肿瘤免疫治疗的研究攻关,通过紧密合作研究,获得新型结构的高活性IDO抑制剂,成为肿瘤免疫治疗药物开发的“种子选手”。

据中科院上海有机所相关负责人介绍,创新药研发是当前国际科技竞争的重要战略制高点,其中,肿瘤免疫治疗药物的研发备受各国关注。近年来国内外临床研究证明,PD-1抗体是目前最有效的肿瘤免疫治疗药物,PD-1抗体与IDO抑制剂的联合疗法已取得令人满意的临床结果。

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近年来国内外临床研究证明,IDO抑制剂与PD-1抗体的联合疗法在肿瘤治疗领域取得令人满意的临床结果。此次中科院科学家研发的IDO抑制剂,联合信达生物目前正在开发的PD-1抗体,有望带来“如虎添翼”的疗效,让更多肿瘤患者获益。

科技创新绝不仅仅是实验室里的研究,而是必须将科技创新成果转化为推动经济社会发展的现实动力。信达生物制药致力于抗体创新药的研发,目前已与多家国际著名制药企业达成肿瘤免疫疗法的合作。中科院上海有机所研发的IDO抑制剂与信达生物当前正在开发的肿瘤免疫类抗体有着潜在的协同治疗效果。此次合作,是科研院所与中国生物药创新企业在重要的免疫疗法上的强强联合,将共同开创肿瘤免疫治疗的新天地,合作成果不仅有望惠及中国乃至全球病人,而且将推动中国生物药抢占国际市场,打响“中国创新”品牌。

参与此次合作的信达生物,是由“千人计划”国家特聘专家俞德超博士于2011年在苏州生物医药产业园成立,一直致力于开发、生产抗体新药,而肿瘤免疫治疗药物PD-1抗体是该公司的招牌产品,目前已进入三期临床。

“一平方公里的土地上,有几万个高水平的科学家在从事相关的研究。”美国科学院院士、中科院生物与化学交叉中心主任袁钧瑛将哈佛大学在生物化学领域的顶尖成就归功于其所在区域的人才高度集聚与浓厚创新氛围,“虽然我们中心的人数很少,但我希望能够建立一个聚焦人类健康有关重大问题进行合作攻关的研究团队,而这也正是生物与化学交叉中心成立的初衷。”

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为何IDO抑制剂在企业家眼中拥有如此高的“含金量”呢?朱继东解释说,IDO全名吲哚胺2,3-双加氧酶,可以抑制免疫细胞的活性。目前研究已发现,在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤细胞内都有IDO的过度表达。也就是说,肿瘤细胞通过过度表达IDO从而使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视而“逍遥法外”。IDO抑制剂可以抑制IDO的功能,从而让肿瘤微环境中的免疫细胞重新恢复活性,精准杀死肿瘤细胞。

又是怎样的“科研特区”在短时间催生这项重大成果?作为中科院院设非法人、跨学科综合研究中心,中科院生物与化学交叉中心依托中科院上海有机所等单位,聚焦人类健康领域的重大疾病,发展和运用最前沿的生物与化学技术手段对神经退行性疾病、肿瘤等疾病开展深入研究。

“这项研究成果得益于生物学家与化学家的紧密合作,体现了分子创制的价值,”中科院院士、上海有机所所长丁奎岭告诉《中国科学报》记者,“科学家联手打造了目前国内科研院所与本土生物制药企业达成的合作金额最高的项目。”

据了解,创新药物研发是当前国际科技竞争的战略制高点之一,对经济发展和社会进步具有重要而深远的影响。目前,在国际创新药物研发中,肿瘤免疫治疗药物研发成为备受关注的新方向。中科院生物与化学交叉中心的王召印、朱继东研究员瞄准肿瘤免疫治疗小分子靶向药物,经过3年联合攻关,获得新型结构的高活性IDO抑制剂,成为肿瘤免疫治疗药物开发的“种子选手”。

“我们两个团队一共只有7个人,用了国际大公司一半的时间与十分之一的资源完成了化合物的设计、合成与生物模型上的论证。”王召印回顾研发过程不禁感慨,“我与朱继东研究员的合作一切都是很完美的。我们几乎同时回国加入生物与化学交叉中心,我擅长药物化学,而他在生物和药理方面非常有经验。”

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